Skip to main content

Sverige undersøger, om prisjagt går ud over patienterne

Den svenske regering undersøger, om landets betalingsvillighed for lægemidler er blevet så lav, at det påvirker patienternes adgang til ny medicin. Baggrunden er en voksende bekymring for, at internationale ændringer på lægemiddelmarkedet kan få virksomheder til at nedprioritere mindre europæiske markeder. Samtidig har Pfizer besluttet ikke at starte nye kliniske forsøg i Sverige og Danmark.

Pfizer lukker for kliniske forsøg i Danmark

Fremover kommer Pfizer ikke til at placere kliniske forsøg i hverken Danmark eller Sverige, som begge er udvalgt som referencelande for USA’s meget omstridte MFN-politik. Virksomheden vil dog ikke svare på, om de to ting hænger sammen, og beslutningen kommer på et tidspunkt, hvor antallet af kliniske forsøg i Danmark i forvejen er faldende.

Ingen patienter har fået adgang til livsforlængende kræftmedicin

Folketingets 7. princip skal sikre danske patienter mulighed for individuel behandling med lægemidler, som Medicinrådet har afvist til standardbrug. Men aktindsigt fra de fem regioner viser, at ingen patienter har fået adgang til kræftlægemidlet Elahere siden Medicinrådets afvisning i december 2025.

Kræftpatienter afskæres fra test til livsforlængende medicin

Dødeligt syge patienter med æggestokkræft kan – i teorien – få adgang til det afviste kræftlægemiddel Elahere gennem Folketingets 7. princip. I praksis tilbyder landets største kræftafdelinger dog slet ikke den test, der skal afgøre, om de er kandidater til behandlingen. Dermed kan patienterne være afskåret fra at søge dispensation, før sagen overhovedet når frem til en ansøgning.

Medicinrådets direktør om MFN: Usikkerheden vokser og kræver nye løsninger

USA's nye referenceprispolitik Most Favored Nation (MFN) har fået medicinalindustrien til at advare om risikoen for dårligere adgang til nye lægemidler i Danmark. Medicinrådet ser endnu ikke tydelige tegn på, at Danmark bliver fravalgt, men usikkerheden blandt virksomhederne er reel, siger direktør Søren Gaard.

EMA fastholder valproat-advarsler trods nye studier

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har ingen planer om at ændre sine advarsler til mænd, der behandles med valproat og ønsker at blive fædre, før den planlagte revurdering i 2028. Det oplyser EMA som svar på den kritik, flere forskere har rejst af grundlaget for de sikkerhedsadvarsler, som blev indført i 2024.

Ledelse

Journalister

Kommerciel

Vore medier