Dom over Medicinrådets nye Ig-vejledning: Et vigtigt skridt på vejen – men stadig ikke i mål
Medicinrådets nye immunglobulin (Ig)-vejledning er et stort skridt i den rigtige retning, men vi er ikke i mål endnu – og der er ting, som bekymrer, lyder det fra flere hæmatologer, der behandler patienter med T-celleengagerende terapier. Det er et område uden sikker evidens og med plads til klinisk fortolkning, og det rummer de nye anbefalinger, lyder modsvaret fra fagudvalget.
Behandlings-revolution på vej: EU godkender første behandling, der kan udskyde type 1-diabetes
EU-Kommissionen har godkendt lægemidlet teplizumab til personer med tidlig type 1-diabetes. Behandlingen kan udskyde sygdommens debut med omkring to år og er den første behandling i EU, der forsøger at påvirke selve sygdomsforløbet – og ikke kun regulere blodsukkeret.
Lungekræftpatienter med hjernemetastaser går glip af effektiv behandling efter Medicinrådsafvisning
Medicinrådet har afvist RET-hæmmeren Retsevmo (selpercatinib) som førstelinjebehandling af RET-fusionspositiv fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Det bekymrer lungeonkolog Edyta Urbanska, som mener, at især patienter med hjernemetastaser ville have stor gavn af behandlingen.
Hoved-halskræft-læge om Medicinrådsafvisning: Forståeligt, men en smule konservativt
Medicinrådet anbefaler ikke perioperativ Keytruda (pembrolizumab) som behandling af lokalavanceret hoved-halskræft. Afvisningen er fagligt begrundet, men behandlingen kunne potentielt have gavnet en særlig patientgruppe med en meget dårlig prognose, mener overlæge Mogens Bernsdorf.
Europa-Kommissionen godkender endnu et biologisk lægemiddel til KOL
Europa-Kommissionen har godkendt GSKs biologiske behandling Nucala (mepolizumab) som tillæg til vedligeholdelsesbehandling af voksne med ukontrolleret kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) karakteriseret ved forhøjede niveauer af blod-eosinofile.
Mens danske KOL-patienter må undvære dupilumab, får flere europæiske patienter adgang til behandlingen
I begyndelsen af året anbefalede det britiske prioriteringsorgan NICE Dupixent (dupilumab) til en udvalgt gruppe patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). For ganske nylig fulgte Italien trop med en tilsvarende godkendelse. Herhjemme er der fortsat ingen udsigt til, at patienter med KOL får mulighed for at få glæde af den biologiske behandling.
Afslag i Medicinrådet: Blenrep bliver ikke en del af standardtilbuddet til fremskreden myelomatose
