Overlæge ærgrer sig over nyt nej til behandling af sjælden mave-tarm-kræft
Medicinrådet fastholder efter en ny vurdering, at lægemidlet Qinlock (ripretinib) ikke skal være standardbehandling til patienter med avanceret gastrointestinal stromal tumor, GIST, som tidligere har fået mindst tre andre behandlinger. GIST er en sjælden kræftform i mavetarmkanalens støttevæv. I den sene fase har sygdommen ofte spredt sig, og operation er ikke længere nok til at behandle den.
EMA anbefaler ny behandling til patienter med udbredt brystkræft
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler, at lægemidlet Etcamah med det aktive stof camizestrant får markedsføringstilladelse i EU.
Små antagelser har afgørende konsekvenser for danske og udenlandske patienters adgang til ny medicin
Svært syge patienters adgang til livsforlængende medicin afhænger blandt andet af, hvordan Medicinrådet og lignende myndigheder i andre lande håndterer usikkerhed om effekt, behandlingsstop og -varighed. En række studier illustrerer, hvordan europæiske lande regner forskelligt, og om ny medicin fremstår som pengene værd – og dermed om patienterne får adgang til den.
Ja til flere nye behandlinger – og nej til middel til 19 mio. kr.
Medicinrådets seneste møde gav både nye ja’er og klare nej’er. Rådet anbefalede blandt andet nye behandlinger mod brystkræft, kræft i næsesvælget, kræft i underlivet og en sjælden øjensygdom, mens en meget dyr neurologisk behandling til cirka 18,9 millioner kroner pr. patient blev afvist.
Tidligere cheflæge kritiserer myndigheder: Børn med svær epilepsi lades i stikken
Først afslog Medicinrådet Fentepla (fenfluramin) som standardbehandling til børn fra to år og opefter med svær og hjerneskadende epilepsi. Nu er regionerne også begyndt at afslå individuel ibrugtagning for udvalgte patienter, stik imod tidligere praksis, fortæller den forhenværende cheflæge Kern Olofsson. Afvisningerne efterlader flere behandlingsresistente børn og deres familier uden anden effektiv behandling, siger han.
Dom over Medicinrådets nye Ig-vejledning: Et vigtigt skridt på vejen – men stadig ikke i mål
Medicinrådets nye immunglobulin (Ig)-vejledning er et stort skridt i den rigtige retning, men vi er ikke i mål endnu – og der er ting, som bekymrer, lyder det fra flere hæmatologer, der behandler patienter med T-celleengagerende terapier. Det er et område uden sikker evidens og med plads til klinisk fortolkning, og det rummer de nye anbefalinger, lyder modsvaret fra fagudvalget.
Behandlings-revolution på vej: EU godkender første behandling, der kan udskyde type 1-diabetes
EU-Kommissionen har godkendt lægemidlet teplizumab til personer med tidlig type 1-diabetes. Behandlingen kan udskyde sygdommens debut med omkring to år og er den første behandling i EU, der forsøger at påvirke selve sygdomsforløbet – og ikke kun regulere blodsukkeret.
Lungekræftpatienter med hjernemetastaser går glip af effektiv behandling efter Medicinrådsafvisning
Medicinrådet har afvist RET-hæmmeren Retsevmo (selpercatinib) som førstelinjebehandling af RET-fusionspositiv fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Det bekymrer lungeonkolog Edyta Urbanska, som mener, at især patienter med hjernemetastaser ville have stor gavn af behandlingen.
