Skip to main content

Billig behandling blev pludselig milliondyr

Da Akiantor kom på markedet, måtte hospitalerne opgive en billig, apoteksfremstillet behandling. Nu koster et gennemsnitligt forløb omkring to millioner kroner i listepris – og Medicinrådet rejser spørgsmål om både prissætning og reglerne for sjældne lægemidler.

Billig medicin kom til at koste millioner: Nu efterlyser Medicinrådet debat om etik og prissætning

En behandling mod en sjælden øjeninfektion kunne før laves billigt på hospitalsapotekerne. Nu koster et gennemsnitligt behandlingsforløb pludselig cirka to millioner kroner i listepris. Årsag: Der er kommet et markedsført lægemiddel til sygdommen, og så må apotekerne ikke længere lave den billige behandling som før.

Overlæge ærgrer sig over nyt nej til behandling af sjælden mave-tarm-kræft

Medicinrådet fastholder efter en ny vurdering, at lægemidlet Qinlock (ripretinib) ikke skal være standardbehandling til patienter med avanceret gastrointestinal stromal tumor, GIST, som tidligere har fået mindst tre andre behandlinger. GIST er en sjælden kræftform i mavetarmkanalens støttevæv. I den sene fase har sygdommen ofte spredt sig, og operation er ikke længere nok til at behandle den.

Ja til flere nye behandlinger – og nej til middel til 19 mio. kr.

Medicinrådets seneste møde gav både nye ja’er og klare nej’er. Rådet anbefalede blandt andet nye behandlinger mod brystkræft, kræft i næsesvælget, kræft i underlivet og en sjælden øjensygdom, mens en meget dyr neurologisk behandling til cirka 18,9 millioner kroner pr. patient blev afvist. 

Tidligere cheflæge kritiserer myndigheder: Børn med svær epilepsi lades i stikken

Først afslog Medicinrådet Fentepla (fenfluramin) som standardbehandling til børn fra to år og opefter med svær og hjerneskadende epilepsi. Nu er regionerne også begyndt at afslå individuel ibrugtagning for udvalgte patienter, stik imod tidligere praksis, fortæller den forhenværende cheflæge Kern Olofsson. Afvisningerne efterlader flere behandlingsresistente børn og deres familier uden anden effektiv behandling, siger han.

Dom over Medicinrådets nye Ig-vejledning: Et vigtigt skridt på vejen – men stadig ikke i mål

Medicinrådets nye immunglobulin (Ig)-vejledning er et stort skridt i den rigtige retning, men vi er ikke i mål endnu – og der er ting, som bekymrer, lyder det fra flere hæmatologer, der behandler patienter med T-celleengagerende terapier. Det er et område uden sikker evidens og med plads til klinisk fortolkning, og det rummer de nye anbefalinger, lyder modsvaret fra fagudvalget.

Afslag i Medicinrådet: Blenrep bliver ikke en del af standardtilbuddet til fremskreden myelomatose

Antistoflægemiddelkonjugatet Blenrep (belantamab mafodotin) kan ikke tilbydes som standardbehandling til patienter med relaps eller refraktær myelomatose. Det blev udfaldet efter seneste Medicinrådsmøde. Det er ærgerligt – vi mangler et BCMA-rettet behandlingstilbud til patienter, der ikke tåler CAR-T-celleterapi eller bispecifikke antistoffer, siger myelomatoselægernes forperson.

Ledelse

Journalister

Kommerciel

Vore medier