Afgørelser

Skip to main content

Behandlings-revolution på vej: EU godkender første behandling, der kan udskyde type 1-diabetes

Skrevet af Redaktionen den 12. marts 2026. Skrevet i Afgørelser.

EU-Kommissionen har godkendt lægemidlet teplizumab til personer med tidlig type 1-diabetes. Behandlingen kan udskyde sygdommens debut med omkring to år og er den første behandling i EU, der forsøger at påvirke selve sygdomsforløbet – og ikke kun regulere blodsukkeret.

Lungekræftpatienter med hjernemetastaser går glip af effektiv behandling efter Medicinrådsafvisning

Skrevet af Mads Moltsen den 6. marts 2026. Skrevet i Medicinrådet.

Medicinrådet har afvist RET-hæmmeren Retsevmo (selpercatinib) som førstelinjebehandling af RET-fusionspositiv fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Det bekymrer lungeonkolog Edyta Urbanska, som mener, at især patienter med hjernemetastaser ville have stor gavn af behandlingen.

Hoved-halskræft-læge om Medicinrådsafvisning: Forståeligt, men en smule konservativt

Skrevet af Mads Moltsen den 4. marts 2026. Skrevet i Medicinrådet.

Medicinrådet anbefaler ikke perioperativ Keytruda (pembrolizumab) som behandling af lokalavanceret hoved-halskræft. Afvisningen er fagligt begrundet, men behandlingen kunne potentielt have gavnet en særlig patientgruppe med en meget dårlig prognose, mener overlæge Mogens Bernsdorf.

Europa-Kommissionen godkender endnu et biologisk lægemiddel til KOL

Skrevet af Jette Marinus den 25. februar 2026. Skrevet i Afgørelser.

Europa-Kommissionen har godkendt GSKs biologiske behandling Nucala (mepolizumab) som tillæg til vedligeholdelsesbehandling af voksne med ukontrolleret kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) karakteriseret ved forhøjede niveauer af blod-eosinofile.

Mens danske KOL-patienter må undvære dupilumab, får flere europæiske patienter adgang til behandlingen

Skrevet af Jette Marinus den 25. februar 2026. Skrevet i Afgørelser.

I begyndelsen af året anbefalede det britiske prioriteringsorgan NICE Dupixent (dupilumab) til en udvalgt gruppe patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). For ganske nylig fulgte Italien trop med en tilsvarende godkendelse. Herhjemme er der fortsat ingen udsigt til, at patienter med KOL får mulighed for at få glæde af den biologiske behandling.

Afslag i Medicinrådet: Blenrep bliver ikke en del af standardtilbuddet til fremskreden myelomatose

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 27. januar 2026. Skrevet i Medicinrådet.

Antistoflægemiddelkonjugatet Blenrep (belantamab mafodotin) kan ikke tilbydes som standardbehandling til patienter med relaps eller refraktær myelomatose. Det blev udfaldet efter seneste Medicinrådsmøde. Det er ærgerligt – vi mangler et BCMA-rettet behandlingstilbud til patienter, der ikke tåler CAR-T-celleterapi eller bispecifikke antistoffer, siger myelomatoselægernes forperson.

Ledelse

Journalister

Kommerciel

Vore medier